ನಾಲ್ಕು ಭಾರತ ನಿರ್ಮಿತ ಕೆಮ್ಮು ಸಿರಪ್ಗಳ (cough syrup) ವಿರುದ್ಧ WHO ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಬೋರ್ಡ್ ತನಿಖೆಗೆ ಆದೇಶಿಸಿದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್ಒ) ಭಾರತ ನಿರ್ಮಿತ ನಾಲ್ಕು ಕೆಮ್ಮು ಸಿರಪ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.
ಆಫ್ರಿಕನ್ ದೇಶ ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು 66 ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳಿಗೆ “ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ” ನಾಲ್ಕು ಭಾರತ ನಿರ್ಮಿತ ಶೀತ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (CDSCO) ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.
ಸರ್ಕಾರಿ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ, CDSCO ಈ ವಿಷಯವನ್ನು ಕೈಗೆತ್ತಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು WHO ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹರಿಯಾಣದ ಸೋನೆಪತ್ನಲ್ಲಿರುವ ಮೈಡೆನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ನಿಂದ ಗಾಂಬಿಯಾಕ್ಕೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಿದ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಶೀತ ಸಿರಪ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿವರವಾದ ತನಿಖೆಗೆ ಆದೇಶಿಸಿದೆ.
“CDSCO, WHO ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಾಗ, ಒಂದೂವರೆ ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಬಂಧಪಟ್ಟ ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಈ ವಿಷಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು, ಅವರ ಅಧಿಕಾರ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕವಿದೆ. . ಇದಲ್ಲದೆ, ರಾಜ್ಯ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್, ಹರಿಯಾಣ (ಸಂಬಂಧಿತ ರಾಜ್ಯ ಡ್ರಗ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಅಥಾರಿಟಿ) ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸತ್ಯ ಅಥವಾ ವಿವರಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿವರವಾದ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು.” ಎಂದು ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರವು ಹೇಳಿದೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತನಿಖೆಯ ಪ್ರಕಾರ, M/s Maiden Pharmaceutical Limited ಒಂದು ತಯಾರಕರಾಗಿದ್ದು, ರಾಜ್ಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಂದ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿತ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅನುಮತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಕಂಪನಿಯು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ತಯಾರಿಸಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
“ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ದೇಶವು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ವತಃ ತೃಪ್ತಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಅದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. WHO ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 23 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಅಥವಾ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಇರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ WHO ಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗಲಿದೆ ಮತ್ತು WHO ಅದನ್ನು ಭಾರತದೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು WHO ನಿಂದ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸರ್ಕಾರಿ ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ. ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್ಒ ಮಹಾನಿರ್ದೇಶಕ ಟೆಡ್ರೊಸ್ ಅಧಾನೊಮ್ ಘೆಬ್ರೆಯೆಸಸ್, “ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಮೇಡನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ಔಷಧಿಗಳು ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಶೀತ ಸಿರಪ್ಗಳಾಗಿವೆ. WHO ಭಾರತದಲ್ಲಿನ ಕಂಪನಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆ ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ” ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.
ನಾಲ್ಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದರೆ ಪ್ರೋಮೆಥಾಜಿನ್ ಓರಲ್ ಸೊಲ್ಯೂಷನ್, ಕೋಫೆಕ್ಸ್ಮಾಲಿನ್ ಬೇಬಿ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್, ಮ್ಯಾಕೋಫ್ ಬೇಬಿ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ರಿಪ್ ಎನ್ ಕೋಲ್ಡ್ ಸಿರಪ್. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಕರು ಮೇಡನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಹರಿಯಾಣ, ಭಾರತ, ಮತ್ತು “ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹೇಳಲಾದ ತಯಾರಕರು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬಗ್ಗೆ WHO ಗೆ ಖಾತರಿ ನೀಡಿಲ್ಲ” ಎಂದು WHO ಹೇಳಿದೆ.
ಕಲುಷಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಇತರ ದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು WHO ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಹೇಳಿದರು. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಚಲಾವಣೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ.
ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾ, ಡಯಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಸೇವಿಸಿದಾಗ ಮಾನವರಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಮಾರಕವೆಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು WHO ಹೇಳಿದೆ. “ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ, ತಲೆನೋವು, ಬದಲಾದ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು” ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.
ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಬ್ಯಾಚ್ಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವವರೆಗೆ ಅಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಕೆಳದರ್ಜೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರವಾದ ಗಾಯ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.
ನಿಮ್ಮೂರಿನ ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು, ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಬೇಕಾದಲ್ಲಿ ಫೋಟೋ ಸಮೇತ ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು ವಾಟ್ಸಾಪ್ ಮಾಡಿ – 9164828688
